genericassays  Anti-Gangliosid Dot說明書

Anti-Gangliosid Dot 12 LINE - Profildiagnostik (IgG/IgM)

Anti-Gangliosid Dot

Autoimmune Neuropathien

Autoimmune Neuropathien des peripheren Nervensystems sind durch zahlreiche klinische Symptome gekennzeichnet, die sich jedoch von jenen anderer Neuropathien nicht unterscheiden. Neuropathien autoimmuner Herkunft (13 % aller Neuropathien) können daher als idiopatisch fehldiagnostiziert und somit falsch behandelt werden. Die Bestimmung von Anti-Gangliosid Antikörpern bietet nicht nur eine Möglichkeit zur Diagnose von autoimmunen Neuropathien, sondern liefert auch therapeutisch relevante Aussagen bezüglich des Subtyps der neuropathischen Störung:

AIDP - akute inflammatorische demyelinisierte Polyneuropathie, AMAN - akute motorische axonale Neuropathie, AMSAN - akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie, CANOMAD - chronische ataktische Polyneuropathie, Ophthalmoplegie, monoklonales IgM-Protein, Kälteagglutinin, Disialosyl-Antikörper, CIDP - chronische inflammatorische demyelinisierte Polyneuropathie, CMV - Cytomegalovirus, GBS - Guillain-Barré Syndrom, MFS - Miller Fisher Syndrom, MMN - multifokale motorische Neuropathie mit Leitungsblockierungen, MN - motorische Neuropathie, ONS - Okulopharyngeale Schwäche Adaptiert von Conrad et al. 2011

Beispiel für die Immunpathogenese - GBS/AMAN

Die Ganglioside GM1 und GD1a werden in den Ranvierschen Schnürringen der myelinisierten Axone, wo auch die spannungsaktivierten Natrium (Nav) Kanäle lokalisiert sind, stark expremiert. IgG anti-GM1 oder antiGD1a Autoantikörper binden an die nodalen Axolemma, was zur Formierung des Membranangriffskomplexes (MAC) führt. Daraus resultiert eine Zersetzung der Nav Cluster und das Ablösen des paranodalen Myelin, was zu Fehlern bei der Signalweiterleitung an den Nerven und Muskelschwäche führen kann. Später kann noch eine axonale Degeneration folgen. Anschließend wandern auch Makrophagen von den Schnürringen in den periaxonalen Raum zu den angegriffenen Axonen. Abbildung adaptiert von Yuki & Hartung 2012

Molekular Mimikry: eine mögliche Ursache für Neuropathien

Dot mit der höchsten Anzahl von Antigenen (12)

100 % Sensitivität und Spezifität!

書名/作者Caudie等人：[by]VERGERICH MIT Anderen Kommerziellen Assays(Caudie et al.2013年)

Spezifische antik rperprofile von 15 Patienten MIT akuter外圍神經(jīng)病和18 Patienten MIT慢性周圍神經(jīng)病理分析MIT DEM in-Haus免疫學(xué)檢測(cè)和MIT 4 kommerzie 伊倫試驗(yàn)(Siehe Tabelle)空腸彎曲菌，M-IgM-Monoklonale IgM antik rper，PN-外周神經(jīng)病，IHT：-Haus試驗(yàn)，T-試驗(yàn)，Siehe Linke Seite für restliche Abkürzungen*模5 免疫抑制神經(jīng)節(jié)苷脂，死在Jedem試驗(yàn)中，GM1，GM2，GD1a，GD1b，und GQ1b。

Sensitivität (in-Haus = 100 %)

IgG: T1 = GA 100 % (15/15)

 T2 = Zentech 47 % (7/15)

 T3 = Euroimmun 40 % (6/15)

 T4 = Bühlmann 87 % (13/15)

IgM:

T1 = GA 100 % (18/18)

T2 = Zentech 55 % (10/18)

T3 = Euroimmun 44 % (8/18)

T4 = Bühlmann 72 % (13/18)

Spezifität

100 % für alle Teste (10 nicht-autoimmune Neuropathien)

Produktspezifikationen

Konjugat: Anti-human-IgG-HRP, anti-human-IgM-HRP

Format: Membranen mit 12 verschiedenen Gangliosiden (aufgereinigte humane Antigene)

Inkubationszeit: 3 h 10 min (4 °C, RT)

Probe: 10 µl unverdünntes Serum

Substrat: TMB

DotBlot Analyzer Software und Scanner sind zusätzlich für die semi-quantitative Auswertung erhältlich.

Automatisierung

Die automatisierte Abarbeitung ist durch Nutzung des DotDiver Gerätes und DrDot Software auch möglich.

3021  D-二聚體乳膠

乳膠凝集試驗(yàn)，用于定性和半定量測(cè)定人血漿中交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物（XL-FDP）的循環(huán)衍生物。

4095  CRP乳膠

乳膠凝集試驗(yàn)用于定性和半定量測(cè)定人血清中的C-反應(yīng)蛋白（CRP）

4096  RF Latex

乳膠凝集試驗(yàn)用于定性和半定量測(cè)定人血清中的類風(fēng)濕因子（RF）。

LINE /點(diǎn)

4028  ANCA Dot

Immunodot為IgG抗體的測(cè)定對(duì)髓過氧化物酶（MPO），蛋白酶3（PR3）和腎小球基底膜（GBM）的人血清或血漿中的 

4029  HepAK點(diǎn)

免疫用于定性測(cè)定人血清或血漿中針對(duì)M2，LKM1，LC1和SLA的IgG抗體 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購(gòu)服務(wù)商

1：強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力，血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。

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Anti-Gangliosid Dot 12 LINE - Profildiagnostik (IgG/IgM)