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Taq DNA聚合酶

高質量的普通應用Taq DNA聚合酶。

一般診斷PCR。

沒有“校對”。

分離酶和10倍緩沖液。

含有無色和有色10x PCR緩沖液，可直接加載凝膠。

詳細的產品說明

純。高性能。沒有污染的DNA。

圖1： Taq DNA聚合酶 - 包裝內容

• Taq DNA聚合酶
• 10x Buffer Pol A（不含MgCl _2的優化反應緩沖液）
• 10x緩沖液Pol B（含有MgCl _2的標準反應緩沖液）
• 10x Buffer Pol C（紫色反應緩沖液，用于直接凝膠加載）
• 25mM MgCl ₂溶液

Taq DNA聚合酶 - 試劑盒包裝內容

• 與Taq DNA聚合酶相同，加上超純dNTP溶液

應用實例

圖2： Taq DNA聚合酶（目錄號E2500）的PCR擴增，大小范圍為?1至15 kb。分子量標記物MW1（→Perfect TM 1kb DNA Ladder），MW2（λ-DNA [噬菌體λ，GenBank J02459] / →HindIII）。泳道1.1-15kb：PCR擴增反應（每個反應1.25U EURx Taq DNA聚合酶，Pol緩沖液B，0.2mM dNTPs;50μl反應體積）。 

特征

• 多用途Taq：適用于不需要“HotStart”的所有PCR應用。用于普通PCR應用的多用途DNA聚合酶。
• 高品質：由于*但溫和的酶純化，高純度和的酶活性。
• 嚴格的質量控制：針對高酶質量進行優化： Taq DNA聚合酶得到持續和廣泛的監測。
  • 沒有假陽性：沒有檢測到PCR擴增的DNA，如在40+循環PCR反應中用人，真核，細菌和病毒來源的各種擴增目標（包括細菌16S rRNA基因）進行測試。
  • 純度：純化酶的PAGE凝膠分析顯示僅存在一個單一條帶，正如人們預期的純度> 95％的純度。
  • 沒有核酸酶和蛋白酶：敏感的酶測試顯示沒有任何污染性核酸酶或蛋白酶。
  • 嚴格的質量控制確保了連續可重復的高酶純度和性能，而不是某些第三方提供的某些臭名昭著的“具有固有DNA聚合酶活性的粗提物”。
  • 與單位規格的一致性：對常規的，普遍接受的單位定義進行嚴格和的酶活性調整。一個單位的酶正好是一個單位 - 不能少。在74°C時，一個單元催化在30分鐘內將的10納摩爾dNTP摻入酸不溶性物質中，不多也不少。
• 的性價比：物有所值。
• 重組：與 →Native Taq DNA聚合酶相比，優化，改善了性能 [Cat。No. E2504]）。
• 所有緩沖包容：船舶完成與非彩色加上彩色緩沖直接凝膠裝載。
• 酶特性：固有的核酸外切酶活性：5'-3'存在，3'-5'無。沒有校對活動。
• 克隆：啟用TA和鈍端克隆。
• 也可作為： → Taq PCR Master Mix [Cat。No. E2520]）。

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